Генетические исследования при беременности

Беременные женщины на сроке свыше 10 недель могут сдать анализ крови на генетические исследования в клинике «9 месяцев»в Зеленодольске.

Начиная с 10 недели беременности в крови женщины можно обнаружить ДНК плода. Благодаря этому факту и возможностям современной медицины можно провести раннее исследование генетического здоровья малыша и исключить наличие хромосомных нарушений и наследственных заболеваний.

Генетические исследования при беременности в Зеленодольске

Тест безопасен для мамы и малыша, так как для этого достаточно сдать кровь из вены.
Вы проведете не только генетическое исследование, но и узнаете пол ребенка и его резус-фактор и группу крови.
Исследование проводится на ранних сроках – уже с 9-10 недели.
Точность тестов высока и достигает 99.9%: практические исключает ложноположительные результаты.

Неинвазивные тесты не являются диагностическими методами, они лишь оценивают степень риска генетических аномалий. При высоком риске показана консультация генетика и инвазивная диагностика.

Неинвазивные ДНК- тесты в клинике в Зеленодольске

В клинике можно сдать кровь на следующие генетические исследования:

НИПС 5 – неинвазивный ДНК тест на пять синдромов для определения аномалии 13, 18, 21 и в большинстве исследований выявить аномалии половых хромосом X и Y.

Синдром Дауна (21 хромосома)
синдромы Эдвардса и Патау (дополнительная 18 и 13 хромосомы соответственно)
синдром Клайнфельтера (дополнительная Х хромосома)- возможен у мальчиков
синдром Тернера (недостающая Х хромосома) - наблюдается только у девочек

Выполнение теста НИПС 5 возможно как при одноплодной естественной беременности, так и при беременности двойней, при носительстве донорской яйцеклетки, суррогатным матерям и в том случае, когда один плод в двойне редуцирован.

НИПС Т21 – исследование на синдром Дауна плода. В тесте для исследования выделяется ДНК плода, которую можно обнаружить в крови беременной женщины после 10 недель беременности.

Кому рекомендовано пройти тест?

Пренатальный скрининг первого триместра показал высокую вероятность отклонений.
Если имеются противопоказания к инвазивной диагностике (амниоцентезу или хорионбиопсии).
Если мама старше 35 лет, а отцу исполнилось больше 42 лет.
Если в роду были хромосомные патологии.
Если будущая мама испытывает беспокойство вплоть до стресса.

Противопоказания

Срок беременности менее 10 недель
Онкологическое заболевание у матери
Недавно была пересадка костного мозга или переливание крови.

ДНК- тесты дают родителям спокойствие и уверенность, что беременность развивается нормально и малыш здоров.

Некоторые тесты невозможно провести, если ребенка вынашивает суррогатная мама.

Цены

Генетика

Антигены системы гистосовместимости HLA II класс, генотипирование ( локусы DRB1, DQA1, DQB1) (A12.05.010 )	7 300
Генетические факторы риска при беременности : тромбофилия, невынашивание беременности и патология развития плода (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR-12 точек) (с выдачей генетической карты)	4 300
Неинвазивное определение резус-фактора плода по крови матери (A12.05.006 )	9 000
НИПС Т21 - Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на синдром Дауна (B03.006.02)	20 000
Неинвазивное определение пола плода. Скрининговый тест	6 000
Антиген системы гистосовместимости HLA В27 (с выдачей заключения)	1 800
НИПТ стандартная панель (синдром Дауна+ хромосомные аномалии ) + определение пола (с 10 недель беременности)	23 000
Panorama, базовая панель - неинвазивный пренатальный ДНК тест на 8 синдромов	50 000
НИПТ - неинвазивный пренатальный ДНК тест на 8 синдромов (синдром Дауна,синдром Эдвардса,синдром Патау+ хромосомные аномалии)+определение пола (не раньше 10 недели беременности)	28 500
НИПТ базовая панель - неинвазивный пренатальный ДНК тест на 3 синдрома (синдром Дауна,синдром Эдвардса, синдром Патау )	23 000
Исследование кариотипа (кариотипирование) (A12.05.013 )	7 900
Генетическая предрасположенность к развитию осложнений при длительной гормональной контрацепции2	5 450
Синдром Жильбера - расширенный тест по трем полиморфизмам гена UGT1A1	5 200
Муковисцидоз (частые мутации)	14 560
Генетическая предрасположенность к нейросенсорной тугоухости	4 600
Генетическая предрасположенность к мышечной атрофии	4 400
Генетическая предрасположенность к бесплодию у мужчин	15 980
Нарушения мужской фертильности. Анализ числа CAG-повторов в гене андрогенового рецептора (AR), частые делеции в AZF локусе, частые мутации в гене CFTR	15 500
Нарушение чувствительности к тестостерону, нарушение биодоступности тестостерона, снижение ДГТ	6 500
Герминальная мутация в гене AR (Андрогеновый рецептор) AR: (CAG)n repeat (S-0018/04)	4 380
Чувствительность андрогеновых рецепторов	5 800
Чувствительность стероидных рецепторов (эстроген, прогестерон)	6 360
Чувствительность стероидных рецепторов (ЛГ, ФСГ)	5 950
Генетическая предрасположенность к нарушению метаболизма тестостерона	4 850
Анализ полиморфизмов в генах, кодирующих рецепторы и ферменты метаболизма половых гормонов	16 950
Анализ полиморфизмов в генах, кодирующих ферменты метаболизма половых гормонов - оптимальный	18 150
Анализ полиморфизмов в генах, кодирующих ферменты метаболизма половых гормонов MALE	8 850
Анализ полиморфизмов в генах, кодирующих ферменты метаболизма половых гормонов FEMALE	11 000
Генетические фактор андрогенного дефицита	10 150
Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 1 типа	12 800
Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа	17 000
Генетическая предрасположенность к раннему развитию Болезни Альцгеймера - минимальный	5 650
Комплексная диагностика наследственной гиперхолестеринемии	12 750
Генетическая предрасположенность к атопическому дерматиту	10 120
HRR-скрининг. Наследственная предрасположенность к раку молочной железы, яичников, раку простаты, раку поджелудочной железы, желудка	23 500
Здоровый ребенок (стандартная панель)	7 750
Метаболизм нейромедиаторов (оптимальный)	25 600