Генетические исследования при беременности в клинике 9 месяцев

Главная Обследование беременных Генетические исследования при беременности

НИПС Т21

18000

НИПТ Panorama

35000

Prenetix

24000

НИПС Т21

18000

НИПТ Panorama

35000

Prenetix

24000

Позвонить

Написать в

Генетические исследования при беременности

Начиная с 10 недели беременности в крови женщины можно обнаружить ДНК плода. Благодаря этому факту и возможностям современной медицины можно провести раннее исследование генетического здоровья малыша и исключить наличие хромосомных нарушений и наследственных заболеваний.

Тест безопасен для мамы и малыша, так как для этого достаточно сдать кровь из вены.
Вы проведете не только генетическое исследование, но и узнаете пол ребенка и его резус-фактор и группу крови.
Исследование проводится на ранних сроках – уже с 9-10 недели.
Точность тестов высока и достигает 99.9%: практические исключает ложноположительные результаты.

Неинвазивные тесты не являются диагностическими методами, они лишь оценивают степень риска генетических аномалий. При высоком риске показана консультация генетика и инвазивная диагностика.

Неинвазивные ДНК- тесты в клинике

В клинике можно сдать кровь на следующие генетические исследования:

НИПТ Panorama – ДНК тест на 18 синдромов – самое расширенное из всех исследований. Тест разработан в США компанией NATERA, но в настоящее время кровь за границу не отправляют, так как в России занимается исследованием лаборатория Геномед. Исследование проводится на 18 синдромов:

Синдром Дауна
Синдром Эдвардса
Синдром Патау
Синдром Тернера
Триплоидия
Синдром Кляйнфельтера
Синдром Якобса
Синдром ХХХ
Синдром Ди-Джорджи

Синдром делеции 1p36
Синдром кошачьего крика
Синдром Ангельмана
Синдром Прадера-Вилли
Синдром Фенилкетонурия
Синдром Муковисцидоз
Синдром Нейросенсорная тугоухость
Синдром Галактоземия
Синдром Гемохроматоз

Это единственный тест, который может обнаружить триплоидию (дополнительный набор хромосом). Большинство из этих синдромов и наследственных заболеваний невозможно определить на УЗИ или биохимическом скрининге. Невозможно провести исследование при многоплодной беременности и если использовалась донорская яйцеклетка.

НИПС Т21 – исследование на синдром Дауна. Исследование не проводят ДНК-тест Panorama при при многоплодной беременности более чем двумя малышами.

Prenetix (Пренетикс) – тест показывает наличие дополнительной Х и Y хромосомы, Синдром Дауна с точностью до 99,2%, Синдром Эдвардса, Синдром Патау, Синдром Клайнфельтера, Синдром Шерешевского-Тернера. Проводится с полных 10 недель при одноплодной беременности.

Кому рекомендовано пройти тест?

Пренатальный скрининг первого триместра показал высокую вероятность отклонений.
Если имеются противопоказания к инвазивной диагностике (амниоцентезу или хорионбиопсии).
Если мама старше 35 лет, а отцу исполнилось больше 42 лет.
Если в роду были хромосомные патологии.
Если будущая мама испытывает беспокойство вплоть до стресса.

ДНК- тесты дают родителям спокойствие и уверенность, что беременность развивается нормально и малыш здоров.

Противопоказания

Срок беременности менее 10 недель
Онкологическое заболевание у матери
Недавно была пересадка костного мозга или переливание крови.

Некоторые тесты невозможно провести, если ребенка вынашивает суррогатная мама.