Начиная с 10 недели беременности в крови женщины можно обнаружить ДНК плода. Благодаря этому факту и возможностям современной медицины можно провести раннее исследование генетического здоровья малыша и исключить наличие хромосомных нарушений и наследственных заболеваний.
Тест безопасен для мамы и малыша, так как для этого достаточно сдать кровь из вены.
Вы проведете не только генетическое исследование, но и узнаете пол ребенка и его резус-фактор и группу крови.
Исследование проводится на ранних сроках – уже с 9-10 недели.
Точность тестов высока и достигает 99.9%: практические исключает ложноположительные результаты.
Неинвазивные тесты не являются диагностическими методами, они лишь оценивают степень риска генетических аномалий. При высоком риске показана консультация генетика и инвазивная диагностика.
Неинвазивные ДНК- тесты в клинике
В клинике можно сдать кровь на следующие генетические исследования:
НИПТ Panorama – ДНК тест на 18 синдромов – самое расширенное из всех исследований. Тест разработан в США компанией NATERA, но в настоящее время кровь за границу не отправляют, так как в России занимается исследованием лаборатория Геномед. Исследование проводится на 18 синдромов:
Синдром Дауна
Синдром Эдвардса
Синдром Патау
Синдром Тернера
Триплоидия
Синдром Кляйнфельтера
Синдром Якобса
Синдром ХХХ
Синдром Ди-Джорджи
Синдром делеции 1p36
Синдром кошачьего крика
Синдром Ангельмана
Синдром Прадера-Вилли
Синдром Фенилкетонурия
Синдром Муковисцидоз
Синдром Нейросенсорная тугоухость
Синдром Галактоземия
Синдром Гемохроматоз
Это единственный тест, который может обнаружить триплоидию (дополнительный набор хромосом). Большинство из этих синдромов и наследственных заболеваний невозможно определить на УЗИ или биохимическом скрининге. Невозможно провести исследование при многоплодной беременности и если использовалась донорская яйцеклетка.
НИПС Т21 – исследование на синдром Дауна. Исследование не проводят ДНК-тест Panorama при при многоплодной беременности более чем двумя малышами.
Prenetix (Пренетикс) – тест показывает наличие дополнительной Х и Y хромосомы, Синдром Дауна с точностью до 99,2%, Синдром Эдвардса, Синдром Патау, Синдром Клайнфельтера, Синдром Шерешевского-Тернера. Проводится с полных 10 недель при одноплодной беременности.
Кому рекомендовано пройти тест?
Пренатальный скрининг первого триместра показал высокую вероятность отклонений.
Если имеются противопоказания к инвазивной диагностике (амниоцентезу или хорионбиопсии).
Если мама старше 35 лет, а отцу исполнилось больше 42 лет.
Если в роду были хромосомные патологии.
Если будущая мама испытывает беспокойство вплоть до стресса.
ДНК- тесты дают родителям спокойствие и уверенность, что беременность развивается нормально и малыш здоров.
Противопоказания
Срок беременности менее 10 недель
Онкологическое заболевание у матери
Недавно была пересадка костного мозга или переливание крови.
Некоторые тесты невозможно провести, если ребенка вынашивает суррогатная мама.
Большое спасибо, что записались именно к Нам, в ближайшее время наш администратор свяжется с Вами, чтобы уточнить время записи к специалисту.
Request a call back
Thank you very much for registering with us, in the near future, our administrator will contact you to clarify the time of appointment with a specialist.
Оставить отзыв
Большое спасибо за Ваш отзыв.
Оставить благодарность
Большое спасибо за Ваш отзыв.
Написать директору
Большое спасибо, что написали нам!
Вызов педиатра на дом
Большое спасибо, что записались именно к Нам, в ближайшее время наш администратор свяжется с Вами, чтобы уточнить время записи к специалисту.
