+7 843 207 04 40

Меню

Информация

Генетические исследования при беременности Генетические исследования при беременности

Генетические исследования при беременности

Беременные женщины на сроке свыше 10 недель могут сдать анализ крови на генетические исследования в клинике «9 месяцев».

Начиная с 10 недели беременности в крови  женщины можно обнаружить ДНК плода. Благодаря этому факту и возможностям современной медицины можно провести раннее исследование генетического здоровья малыша и исключить наличие хромосомных нарушений и наследственных заболеваний.

Неинвазивные ДНК- тесты в клинике

В клинике можно сдать кровь на следующие генетические исследования:

НИПС 5 – неинвазивный ДНК тест на пять синдромов для определения аномалии 13, 18, 21 и в большинстве исследований выявить аномалии половых хромосом X и Y.

Выполнение теста НИПС 5 возможно как при одноплодной естественной беременности, так и при беременности двойней, при носительстве донорской яйцеклетки, суррогатным матерям и в том случае, когда один плод в двойне редуцирован.

НИПС Т21 – исследование на синдром Дауна плода. В тесте для исследования выделяется ДНК плода, которую можно обнаружить в крови беременной женщины после 10 недель беременности.

Кому рекомендовано пройти тест?

  • Пренатальный скрининг первого триместра показал высокую вероятность отклонений.
  • Если имеются противопоказания к инвазивной диагностике (амниоцентезу или хорионбиопсии).
  • Если мама старше 35 лет, а отцу исполнилось больше 42 лет.
  • Если в роду были хромосомные патологии.
  • Если будущая мама испытывает беспокойство вплоть до стресса.

Противопоказания

  • Срок беременности менее 10 недель
  • Онкологическое заболевание у матери
  • Недавно была пересадка костного мозга или переливание крови.

ДНК- тесты дают родителям спокойствие и уверенность, что беременность развивается нормально и малыш здоров.

Некоторые тесты невозможно провести, если ребенка вынашивает суррогатная мама.

Цены

Антигены системы гистосовместимости HLA II класс, генотипирование ( локусы DRB1, DQA1, DQB1) (A12.05.010 )6200
Комплекс "Генотипирование супружеской пары по антигенам гистосовместимости HLA II класса" с выдачей заключения 2 чел. (A12.05.010 )12500
Генетические факторы риска при беременности : тромбофилия, невынашивание беременности и патология развития плода (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR-12 точек) (с выдачей генетической карты)3500
Неинвазивное определение резус-фактора плода по крови матери (A12.05.006 )11000
НИПС Т21 - Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на синдром Дауна (B03.006.02)22000
НИПС 5 - неинвазивное пренатальное исследование плода на наличие анеуплоидий 13,18,21,X,Y хромосом (1чел)33000
Антиген системы гистосовместимости HLA В27 (с выдачей заключения)1800
Исследование кариотипа (кариотипирование), (A12.05.013 )4900