Услуги
Беременные женщины на сроке свыше 10 недель могут сдать анализ крови на генетические исследования в клинике «9 месяцев».
Начиная с 10 недели беременности в крови женщины можно обнаружить ДНК плода. Благодаря этому факту и возможностям современной медицины можно провести раннее исследование генетического здоровья малыша и исключить наличие хромосомных нарушений и наследственных заболеваний.В клинике можно сдать кровь на следующие генетические исследования:
НИПС 5 – неинвазивный ДНК тест на пять синдромов для определения аномалии 13, 18, 21 и в большинстве исследований выявить аномалии половых хромосом X и Y.
Выполнение теста НИПС 5 возможно как при одноплодной естественной беременности, так и при беременности двойней, при носительстве донорской яйцеклетки, суррогатным матерям и в том случае, когда один плод в двойне редуцирован.
НИПС Т21 – исследование на синдром Дауна плода. В тесте для исследования выделяется ДНК плода, которую можно обнаружить в крови беременной женщины после 10 недель беременности.
ДНК- тесты дают родителям спокойствие и уверенность, что беременность развивается нормально и малыш здоров.
Некоторые тесты невозможно провести, если ребенка вынашивает суррогатная мама.
| Антигены системы гистосовместимости HLA II класс, генотипирование ( локусы DRB1, DQA1, DQB1) (A12.05.010 ) | 6200 |
| Комплекс "Генотипирование супружеской пары по антигенам гистосовместимости HLA II класса" с выдачей заключения 2 чел. (A12.05.010 ) | 12500 |
| Генетические факторы риска при беременности : тромбофилия, невынашивание беременности и патология развития плода (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR-12 точек) (с выдачей генетической карты) | 3700 |
| Неинвазивное определение резус-фактора плода по крови матери (A12.05.006 ) | 7000 |
| НИПС Т21 - Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на синдром Дауна (B03.006.02) | 20000 |
| Неинвазивное определение пола плода. Скрининговый тест | 6000 |
| Антиген системы гистосовместимости HLA В27 (с выдачей заключения) | 1800 |
| НИПТ стандартная панель (синдром Дауна+ хромосомные аномалии ) + определение пола (с 10 недель беременности) | 23000 |
| Panorama, базовая панель - неинвазивный пренатальный ДНК тест на 8 синдромов | 50000 |
| НИПТ - неинвазивный пренатальный ДНК тест на 8 синдромов (синдром Дауна,синдром Эдвардса,синдром Патау+ хромосомные аномалии)+определение пола (не раньше 10 недели беременности) | 24000 |
| НИПТ базовая панель - неинвазивный пренатальный ДНК тест на 3 синдрома (синдром Дауна,синдром Эдвардса, синдром Патау ) | 23000 |
| Исследование кариотипа (кариотипирование) с пн по чт (A12.05.013 ) | 6700 |
| Генетическая предрасположенность к развитию осложнений при длительной гормональной контрацепции2 | 5450 |
| Синдром Жильбера - расширенный тест по трем полиморфизмам гена UGT1A1 | 5200 |
| Муковисцидоз (частые мутации) | 17385 |
| Генетическая предрасположенность к нейросенсорной тугоухости | 4600 |
| Генетическая предрасположенность к мышечной атрофии | 4400 |
| Генетическая предрасположенность к бесплодию у мужчин | 21785 |
| Нарушения мужской фертильности. Анализ числа CAG-повторов в гене андрогенового рецептора (AR), частые делеции в AZF локусе, частые мутации в гене CFTR | 19050 |
| Нарушение чувствительности к тестостерону, нарушение биодоступности тестостерона, снижение ДГТ | 7700 |
| Герминальная мутация в гене AR (Андрогеновый рецептор) AR: (CAG)n repeat (S-0018/04) | 4380 |
| Чувствительность андрогеновых рецепторов | 5800 |
| Чувствительность стероидных рецепторов (эстроген, прогестерон) | 6360 |
| Чувствительность стероидных рецепторов (ЛГ, ФСГ) | 5950 |
| Генетическая предрасположенность к нарушению метаболизма тестостерона | 4850 |
| Анализ полиморфизмов в генах, кодирующих рецепторы и ферменты метаболизма половых гормонов | 23950 |
| Анализ полиморфизмов в генах, кодирующих ферменты метаболизма половых гормонов - оптимальный | 23250 |
| Анализ полиморфизмов в генах, кодирующих ферменты метаболизма половых гормонов MALE | 8850 |
| Анализ полиморфизмов в генах, кодирующих ферменты метаболизма половых гормонов FEMALE | 12185 |
| Генетические фактор андрогенного дефицита | 10150 |
| Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 1 типа | 12800 |
| Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа | 23000 |
| Генетическая предрасположенность к раннему развитию Болезни Альцгеймера - минимальный | 5650 |
| Комплексная диагностика наследственной гиперхолестеринемии | 15850 |
| Генетическая предрасположенность к атопическому дерматиту | 11150 |
| HRR-скрининг. Наследственная предрасположенность к раку молочной железы, яичников, раку простаты, раку поджелудочной железы, желудка | 35600 |
| Здоровый ребенок (стандартная панель) | 7750 |
| Метаболизм нейромедиаторов (оптимальный) | 25600 |