Генетические исследования при беременности

Беременные женщины на сроке свыше 10 недель могут сдать анализ крови на генетические исследования в клинике «9 месяцев».

Начиная с 10 недели беременности в крови женщины можно обнаружить ДНК плода. Благодаря этому факту и возможностям современной медицины можно провести раннее исследование генетического здоровья малыша и исключить наличие хромосомных нарушений и наследственных заболеваний.

Генетические исследования при беременности

Тест безопасен для мамы и малыша, так как для этого достаточно сдать кровь из вены.
Вы проведете не только генетическое исследование, но и узнаете пол ребенка и его резус-фактор и группу крови.
Исследование проводится на ранних сроках – уже с 9-10 недели.
Точность тестов высока и достигает 99.9%: практические исключает ложноположительные результаты.

Неинвазивные тесты не являются диагностическими методами, они лишь оценивают степень риска генетических аномалий. При высоком риске показана консультация генетика и инвазивная диагностика.

Неинвазивные ДНК- тесты в клинике

В клинике можно сдать кровь на следующие генетические исследования:

НИПС 5 – неинвазивный ДНК тест на пять синдромов для определения аномалии 13, 18, 21 и в большинстве исследований выявить аномалии половых хромосом X и Y.

Синдром Дауна (21 хромосома)
синдромы Эдвардса и Патау (дополнительная 18 и 13 хромосомы соответственно)
синдром Клайнфельтера (дополнительная Х хромосома)- возможен у мальчиков
синдром Тернера (недостающая Х хромосома) - наблюдается только у девочек

Выполнение теста НИПС 5 возможно как при одноплодной естественной беременности, так и при беременности двойней, при носительстве донорской яйцеклетки, суррогатным матерям и в том случае, когда один плод в двойне редуцирован.

НИПС Т21 – исследование на синдром Дауна плода. В тесте для исследования выделяется ДНК плода, которую можно обнаружить в крови беременной женщины после 10 недель беременности.

Кому рекомендовано пройти тест?

Пренатальный скрининг первого триместра показал высокую вероятность отклонений.
Если имеются противопоказания к инвазивной диагностике (амниоцентезу или хорионбиопсии).
Если мама старше 35 лет, а отцу исполнилось больше 42 лет.
Если в роду были хромосомные патологии.
Если будущая мама испытывает беспокойство вплоть до стресса.

Противопоказания

Срок беременности менее 10 недель
Онкологическое заболевание у матери
Недавно была пересадка костного мозга или переливание крови.

ДНК- тесты дают родителям спокойствие и уверенность, что беременность развивается нормально и малыш здоров.

Некоторые тесты невозможно провести, если ребенка вынашивает суррогатная мама.

Цены

Генетика

Антигены системы гистосовместимости HLA II класс, генотипирование ( локусы DRB1, DQA1, DQB1) (A12.05.010 )	6200
Комплекс "Генотипирование супружеской пары по антигенам гистосовместимости HLA II класса" с выдачей заключения 2 чел. (A12.05.010 )	12500
Генетические факторы риска при беременности : тромбофилия, невынашивание беременности и патология развития плода (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR-12 точек) (с выдачей генетической карты)	3700
Неинвазивное определение резус-фактора плода по крови матери (A12.05.006 )	7000
НИПС Т21 - Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на синдром Дауна (B03.006.02)	20000
Неинвазивное определение пола плода. Скрининговый тест	6000
Антиген системы гистосовместимости HLA В27 (с выдачей заключения)	1800
НИПТ стандартная панель (синдром Дауна+ хромосомные аномалии ) + определение пола (с 10 недель беременности)	23000
НЕ БЕРЕМ НИПТ Panorama, базовая панель - неинвазивный пренатальный ДНК тест на 8 синдромов	50000
НИПТ - неинвазивный пренатальный ДНК тест на 8 синдромов (синдром Дауна,синдром Эдвардса,синдром Патау+ хромосомные аномалии)+определение пола (не раньше 10 недели беременности)	24000
НИПТ базовая панель - неинвазивный пренатальный ДНК тест на 3 синдрома (синдром Дауна,синдром Эдвардса, синдром Патау )	23000
Исследование кариотипа (кариотипирование) (A12.05.013 )	6700