Генетические исследования при беременности

Беременные женщины на сроке свыше 10 недель могут сдать анализ крови на генетические исследования в клинике «9 месяцев».

Начиная с 10 недели беременности в крови женщины можно обнаружить ДНК плода. Благодаря этому факту и возможностям современной медицины можно провести раннее исследование генетического здоровья малыша и исключить наличие хромосомных нарушений и наследственных заболеваний.

Генетические исследования при беременности

Тест безопасен для мамы и малыша, так как для этого достаточно сдать кровь из вены.
Вы проведете не только генетическое исследование, но и узнаете пол ребенка и его резус-фактор и группу крови.
Исследование проводится на ранних сроках – уже с 9-10 недели.
Точность тестов высока и достигает 99.9%: практические исключает ложноположительные результаты.

Неинвазивные тесты не являются диагностическими методами, они лишь оценивают степень риска генетических аномалий. При высоком риске показана консультация генетика и инвазивная диагностика.

Неинвазивные ДНК- тесты в клинике

В клинике можно сдать кровь на следующие генетические исследования:

НИПС 5 – неинвазивный ДНК тест на пять синдромов для определения аномалии 13, 18, 21 и в большинстве исследований выявить аномалии половых хромосом X и Y.

Синдром Дауна (21 хромосома)
синдромы Эдвардса и Патау (дополнительная 18 и 13 хромосомы соответственно)
синдром Клайнфельтера (дополнительная Х хромосома)- возможен у мальчиков
синдром Тернера (недостающая Х хромосома) - наблюдается только у девочек

Выполнение теста НИПС 5 возможно как при одноплодной естественной беременности, так и при беременности двойней, при носительстве донорской яйцеклетки, суррогатным матерям и в том случае, когда один плод в двойне редуцирован.

НИПС Т21 – исследование на синдром Дауна плода. В тесте для исследования выделяется ДНК плода, которую можно обнаружить в крови беременной женщины после 10 недель беременности.

Кому рекомендовано пройти тест?

Пренатальный скрининг первого триместра показал высокую вероятность отклонений.
Если имеются противопоказания к инвазивной диагностике (амниоцентезу или хорионбиопсии).
Если мама старше 35 лет, а отцу исполнилось больше 42 лет.
Если в роду были хромосомные патологии.
Если будущая мама испытывает беспокойство вплоть до стресса.

Противопоказания

Срок беременности менее 10 недель
Онкологическое заболевание у матери
Недавно была пересадка костного мозга или переливание крови.

ДНК- тесты дают родителям спокойствие и уверенность, что беременность развивается нормально и малыш здоров.

Некоторые тесты невозможно провести, если ребенка вынашивает суррогатная мама.

Цены

Генетика

Антигены системы гистосовместимости HLA II класс, генотипирование ( локусы DRB1, DQA1, DQB1) (A12.05.010 )	6200
Комплекс "Генотипирование супружеской пары по антигенам гистосовместимости HLA II класса" с выдачей заключения 2 чел. (A12.05.010 )	12500
Генетические факторы риска при беременности : тромбофилия, невынашивание беременности и патология развития плода (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR-12 точек) (с выдачей генетической карты)	3700
Неинвазивное определение резус-фактора плода по крови матери (A12.05.006 )	7000
НИПС Т21 - Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на синдром Дауна (B03.006.02)	20000
Неинвазивное определение пола плода. Скрининговый тест	6000
Антиген системы гистосовместимости HLA В27 (с выдачей заключения)	1800
НИПТ стандартная панель (синдром Дауна, синдром Эдвардса, синдром Патау) + определение пола	23000
НИПТ Panorama, базовая панель - неинвазивный пренатальный ДНК тест на 8 синдромов	50000
Исследование кариотипа (кариотипирование) (A12.05.013 )	6700