Пренатальный скрининг 1 триместра — это комплекс исследований, которые позволяют на ранних сроках беременности с большой долей вероятности диагностировать врожденные хромосомные аномалии плода.

Какие обследования включает скрининг?

Скрининг включает два этапа обследования, которые необходимо пройти в один день:

  1. 1. Первое скрининговое УЗИ считается обязательным не случайно, так как, помимо грубых пороков, на этом сроке можно выявить ультразвуковые маркеры (косвенные признаки) хромосомной патологии плода, а именно: увеличение толщины воротникового пространства (ТВП) и отсутствие у плода носовой кости. Также возможно оценить кровоток в венозном протоке и на клапанах сердца. Еще одним немаловажным маркером хромосомных нарушений является изменение лицевого угла (уплощение профиля), которое обнаруживается у 60-65% плодов с синдромом Дауна.
  2. 2. Биохимический скрининг — лабораторное исследование венозной крови. Оценивается: — уровень свободного b-хорионического гонадотропина (свободный β-ХГЧ); — PAPP-A — уровень протеина А, ассоциированного с беременностью.

Срок прохождения?

Исследование важно пройти в период беременности с 11 недель 6 дней до 13 недель 6 дней. При прохождении раньше этого срока или, наоборот, позднее, расшифровка результатов может быть недостоверной.

Для чего нужен скрининг?

Скрининг позволяет определить риск возникновения таких наследственных заболеваний у ребенка, как синдром Дауна, синдром Эдвардса, синдром Патау, пороки центральной нервной системы и некоторые другие.

Кому рекомендуют скрининг?

Приказом Минздрава РФ, первый скрининг показан всем беременным женщинам без исключения.

Библиотека

Акции

Отзывы

Информация

Галерея

Контакты